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本周(2023.5.20——2023.5.26)機(jī)構(gòu)共調(diào)研348家上市公司(上周614家)。其中盟科藥業(yè)、廣和通、新萊應(yīng)材獲百家以上機(jī)構(gòu)參與調(diào)研。

從行業(yè)分布來(lái)看，本周機(jī)械設(shè)備、醫(yī)藥生物、計(jì)算機(jī)均有30家以上公司接受調(diào)研；隨后為基礎(chǔ)化工、電力設(shè)備、電子等行業(yè)，均有超過(guò)20家上市公司接受調(diào)研。

本周哪些上市公司被首次覆蓋？

(資料圖)

最新機(jī)構(gòu)首次關(guān)注股票方面，近5日共有68份研報(bào)對(duì)上市公司進(jìn)行首次覆蓋。領(lǐng)益智造、北京人力均獲得兩家券商首次覆蓋。

最新評(píng)級(jí)調(diào)高股票方面，中國(guó)鋁業(yè)、三峽水利均獲券商調(diào)高評(píng)級(jí)并給出目標(biāo)價(jià)格。

重點(diǎn)公司調(diào)研詳情：盟科藥業(yè)

盟科藥業(yè)本周獲近兩百位投資者關(guān)注，包括易方達(dá)基金、諾安基金、中歐基金、泰康資產(chǎn)、東吳證券、上海高毅資產(chǎn)、中信建投、中信證券、德睿恒豐資產(chǎn)等。

公司一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1727.69萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)61.66%,主要系公司持續(xù)加大學(xué)術(shù)推廣力度，提升了醫(yī)患人員對(duì)該藥品的認(rèn)可和可及性；研發(fā)投入4346.89萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)32.06%，主要系公司持續(xù)推進(jìn)各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作。

調(diào)研內(nèi)容關(guān)注到多個(gè)市場(chǎng)關(guān)心的問(wèn)題，為大家梳理如下：

截至2022年末康替唑胺已覆蓋320家醫(yī)院，實(shí)現(xiàn)正式準(zhǔn)入的醫(yī)院及批量零采超70家

2022年，使用康替唑胺科室集中于血液、結(jié)核、感染、重癥等?；诳堤孢虬返难C醫(yī)學(xué)證據(jù)，醫(yī)生會(huì)結(jié)合病人的臨床需求和個(gè)體情況來(lái)進(jìn)行康替唑胺臨床處方。

康替唑胺片劑的化合物專利在2028年到期，但由于康替唑胺片在新專利法頒布之后上市，因此具備進(jìn)一步延長(zhǎng)市場(chǎng)專屬期的基本資質(zhì)，目前公司已經(jīng)提交了相關(guān)申請(qǐng)。康替唑胺也于美國(guó)擁有合格傳染病產(chǎn)品（QIDP）資格，上市后有10年的保護(hù)期。

積極推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)

目前康替唑胺片（MRX-I）、MRX-4的全球多中心III期的臨床試驗(yàn)正在美國(guó)、歐洲和拉丁美洲地區(qū)穩(wěn)步推進(jìn)中。本次國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)計(jì)劃包含兩個(gè)適應(yīng)癥，分別是急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染、糖尿病足感染。目前已經(jīng)啟動(dòng)的是糖尿病足感染的臨床試驗(yàn)入組工作。MRX-I為口服片劑，MRX-4為注射劑型。公司將力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)未來(lái)康替唑胺片和注射用MRX-4在全球主要市場(chǎng)申報(bào)上市，惠及全球更多患者。

公司計(jì)劃于2023年上半年通過(guò)橋接康替唑胺片已有臨床證據(jù)啟動(dòng)康替唑胺磷酸鹽（MRX-4）的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)，以支持在中國(guó)提交上市申請(qǐng)。公司已經(jīng)就該臨床試驗(yàn)方案與國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）完成了溝通交流并達(dá)成共識(shí)。公司預(yù)計(jì)在明年完成該臨床試驗(yàn)的入組工作。

公司自主設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的新型抗耐藥非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5臨床前研究正在積極推進(jìn)中，預(yù)計(jì)2023年將提交I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。MRX-8的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)已于2022年完成，研究結(jié)果顯示MRX-8在預(yù)計(jì)的臨床治療劑量下，對(duì)于美國(guó)健康受試者具有可接受的安全性和符合預(yù)期的藥代動(dòng)力學(xué)特性。MRX-8目前正在進(jìn)行中國(guó)I期臨床試驗(yàn)，已完成了大約一半數(shù)量的受試者給藥，該I期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)在2023年內(nèi)完成。公司將在完成中國(guó)I期臨床試驗(yàn)后，結(jié)合前述美國(guó)I期臨床試驗(yàn)結(jié)果，決定后續(xù)的臨床開(kāi)發(fā)策略。

預(yù)計(jì)未來(lái)康替唑胺及MRX-4在耐藥結(jié)核及血流感染等領(lǐng)域潛力巨大。

NTM與結(jié)核分枝桿菌有很大的類似性，都屬于分枝桿菌，在過(guò)往的臨床診療當(dāng)中經(jīng)常會(huì)誤診

近兩年NTM被更多地診斷出來(lái)。歷史上由于市場(chǎng)對(duì)于NTM缺乏重視，藥物選擇單一。目前，NTM的治療很多情況下還是沿用抗結(jié)核藥物，但對(duì)NTM感染治療效果不佳。

NTM常見(jiàn)臨床菌種包括鳥(niǎo)分枝桿菌和膿腫分枝桿菌等，公司在研藥物MRX-5針對(duì)這兩個(gè)NTM菌種具有良好的抗菌活性，且和現(xiàn)有藥物之間沒(méi)有交叉耐藥，潛在藥物的安全性較好。相信在NTM治療領(lǐng)域,公司在研藥物MRX-5在研發(fā)成功并獲批之后，有望成為新的治療選擇。

參考資料：

注：信息來(lái)源為ifind數(shù)據(jù)庫(kù)(截止2023年5月26日星期五15：30)

20230329-西南證券-盟科藥業(yè)-康替唑胺銷售符合預(yù)期，多項(xiàng)臨床研究持續(xù)推進(jìn)

本報(bào)告由研究助理協(xié)助資料整理，由投資顧問(wèn)撰寫(xiě)。投資顧問(wèn)：于鑫（登記編號(hào)：A0740622030003）

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